Prévention de l'escarre

ULCILENE

Traitement de la rougeur d’appui et de l’escarre stade 1. Ulcilène est une solution huileuse, lubrifiante et protectrice, à base de TGO. Ulcilène forme un film protecteur hydrolipidique sur la peau, et favorise ainsi le renouvellement des cellules de l’épiderme. Le massage doux, par effleurage effectué avec Ulcilène est non douloureux.

étude clinique (première étude)

Titre de l’étude

Etude de l’efficacité de l’huile PB 17 dans le traitement de la rougeur d’appui – Prévention de l’escarre

InvestigateurS

Dr Jean Rigal, Ancien Chef du service d’E.E.G. et de Neurophysiologie Clinique du Val-de-Grâce

Type d’étude

Multicentrique, en ouvert – 137 patients, faisant partie du dossier de marquage CE

Méthodologie de l’étude

2 applications par 24 heures en légers massages d’une durée de 20 secondes à 5 minutes

Résultats/Conclusions

Dans toutes les études conduites, les patients et les infirmières indiquent la facilité d'emploi et la supériorité du produit par rapport aux traitements traditionnels. Dans chaque cas, la lésion traitée a été améliorée et dans la grande majorité des cas, guérie.

étude clinique (DEUXIème étude)

Titre de l’étude

Evaluation ‘’In vivo’’ de l’efficacité du produit PB 17sur le renouvellement de l’épiderme et les propriétés biomécaniques de la peau chez l’homme.

Investigateur

Laboratoires Dermscan, Lyon – France

Type d’étude

Monocentrique, en ouvert – 19 patients, faisant partie du dossier de marquage CE

Méthodologie de l’étude

2 applications par 24 heures en massage d’une durée de 1 minute

Résultats/Conclusions

Propriétés biomécaniques cutanées : la fermeté cutanée augmente en faveur de la zone traitée de façon significative (p<0.05), après 2 semaines d’utilisation du produit. Renouvellement de l’épiderme : 100% du renouvellement des cellules de l’épiderme sont obtenus après 12 ±1 jours pour la zone traitée contre 15 ± 0 pour la zone non traitée. La différence est très significative (p=0.0001)

étude clinique (troisième étude)

Titre de l’étude

Etude de l’efficacité de PB 17 après application locale unique sur la TCPO2 de la région du sacrum chez des patients présentant un risque d’escarre.

Investigateur

Dr Colin, Dr Chomard, C. Bois, C. Bregeon, J.L. Saumet : CHU Angers – France

Type d’étude

Ouverte, comparative – 28 patients, faisant partie du dossier de marquage CE

Méthodologie de l’étude

Mesure de la pression d’oxygène grâce à une technique permettant de mesurer l’efficacité d’un traitement dans les pathologies ischémiques. Les mesures étaient prises en utilisant un monitor (Microgas 7640, Kontron Instruments) qui permet une lecture directe de la pression d’oxygène exprimée en mm of HG.

Résultats/Conclusions

Il existe une différence, statistiquement significative, en faveur du produit Carilène entre les valeurs de TcpO2 avec ou sans application du produit Carilène.

PUBLICATION

Article

Etude de l’efficacité de PB17 après application locale unique sur la TCPO2 de la région du sacrum chez des patients présentant un risque d’escarre.

AuteurS

Dr Colin, Dr Chomard, : CHU Angers – France

Revue

La Revue de l’Infirmière N° 5 – Mars 1995